近日，美國食品和藥物管理局（FDA）宣布了一項重要擬議規則，旨在建立并要求采用標準化測試方法來識別和檢測含滑石粉的化妝品中的石棉。這一舉措旨在進一步保護消費者免受石棉這一已知人類致癌物的有害接觸，并回應2022年頒布的《化妝品監管現代化法案》（MoCRA）的相關要求。
據悉，滑石粉作為一種常見的化妝品成分，廣泛應用于粉底、眼影、腮紅等多種產品中。然而，滑石粉在采礦和加工過程中有可能被石棉污染。石棉是一種具有潛在致癌性的纖維狀物質，長期接觸或吸入石棉纖維可能增加患肺癌、間皮瘤等嚴重疾病的風險。因此，確保含滑石粉的化妝品中不含石棉，對于保障消費者健康至關重要。
FDA在公告中指出，新規則將要求含滑石粉化妝品的制造商采用包括偏振光顯微鏡（PLM）和透射電子顯微鏡（TEM）/能量色散光譜（EDS）在內的先進分析方法，對化妝品中的石棉進行檢測。這些方法具有高靈敏度和準確性，能夠有效識別并量化化妝品中的石棉含量。
此外，制造商還可以選擇使用滑石粉供應商提供的分析證書來證明其產品不含石棉。然而，FDA強調，制造商必須保留相關記錄，以證明其遵守了測試要求。這些記錄將作為FDA監管和執法的重要依據。
若制造商未能遵守測試或記錄保存要求，相關化妝品將被視為摻假，并可能面臨FDA的處罰。這一舉措將有力打擊市場上存在安全隱患的化妝品，為消費者提供更加安全、可靠的化妝品選擇。
值得注意的是，FDA在制定這一規則時，充分考慮了行業意見和公眾關切。在規則制定過程中，FDA廣泛征求了化妝品制造商、消費者組織、科研機構等利益相關方的意見和建議，以確保規則的合理性和可行性。
隨著這一擬議規則的公布，預計化妝品行業將迎來一輪新的監管風暴。制造商將需要投入更多資源來確保產品的安全性和合規性，而消費者也將更加關注化妝品的成分和安全性信息。
未來，隨著FDA對化妝品監管的不斷加強和完善，消費者將能夠享受到更加安全、健康、高質量的化妝品產品。同時，這也將推動化妝品行業向更加規范化、標準化、可持續的方向發展。
總之，FDA擬推新規則要求采用標準化方法檢測含滑石粉化妝品中的石棉，是保障消費者健康的重要舉措。我們期待這一規則能夠盡快得到實施，并為消費者提供更加安全、可靠的化妝品選擇。
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